Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kiaulių parvovirusas, inaktyvuotas, capm v198 padermė, s-27 padermė ≥ 4 log2 *, erysipelothrix rhusiopathiae, inaktyvuota, 2 serotipas, 2 64 padermė rp  1 **; * hi` antikūnų titras jūros kiaulyčių serume, suleidus ¼ vakcinos dozės tūrio. 16 ir didesnio lygio antikūnų titras turi būti įrodytas 4-ioms iš 5 jūros kiaulyčių. galutinė hi titro vertė nustatoma kaip antikūnų titrų vidurkis, gautas, atlikus bandymą su 5-mis jūros kiaulytėmis. ** santykinis veiksmingumas (rp) nustatytas, palyginant antikūnų lygį su antikūnų lygiu serume, paruoštame su pamatinio etaloninio serumo vakcinos partija, kuri atitiko bandomojo testo, atlikto su paskirties gyvūnais pagal ph. eur. monografijos, su paskutiniais pakeitimais, reikalavimus. - kiaulėms (kiaulaitėms, paršavedėms) aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti bakterijų erysipelothrix rhusiopathiae sukeltus kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimas ir karščiavimas) ir išankstinei apsaugai nuo transplacentinės kiaulaičių ir paršavedžių embrionų ir vaisių infekcijos, kurią sukelia kiaulių parvovirusas. imuniteto pradžia kiaulių parvovirusas: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos (nuo vaikingumo pradžios). e. rhusiopathiae: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos. imuniteto trukmė kiaulių parvovirusas: vakcinacija užtikrina vaisių apsaugą per visą vaikingumo laikotarpį. e. rhusiopathiae: 6 mėnesiai nuo pirminės vakcinacijos.

Լիտվա - լիտվերեն - Adama

adama - koncentruota emulsija - fenpropidinas + prochlorazas + tebukonazolas - fungicidai

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - avaglim yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolę, optimalią dozę sulfonilkarbamido dariniai monotherapy, ir kam metforminas yra netinkamas, nes kontraindikacija ar netolerancija.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerolio fenilbutiratas - karbamido ciklo sutrikimai, įgimta - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ravicti yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos lėtinių valdymo pacientų su karbamido ciklo sutrikimai (ucds), įskaitant trūkumus carbamoyl fosfatas-sintazė-i (cps), ornitinas carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) ir ornitino translocase trūkumas hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindromas (hhh), kurie negali būti valdoma mitybos baltymų apribojimo ir/arba amino rūgšties papildai vien. ravicti turi būti vartojamas su maistu baltymų apribojimas, ir, kai kuriais atvejais, maisto papildai e. , būtinosios amino rūgštys, argininas, citrulinas, be baltymų kalorijų papildai).

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - sojų aliejus, rafinuotas - infuzinė emulsija - 200 g/1000 ml; 100 g/1000 ml - fat emulsions

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - kasos milteliai - kietosios kapsulės - 150 mg - multienzymes (lipase, protease etc.)

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - išgrynintas sojų aliejus/gliukozė/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas - infuzinė emulsija - 40 g/100 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,07 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g/1,8 g/1,5 g/1026 ml; 40 g/100 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,07 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g - combinations

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - išgrynintas sojų aliejus/gliukozė/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas - infuzinė emulsija - 51 g/97 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,069 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g/1,8 g/1,5 g/1440 ml; 51 g/97 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,069 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g - combinations

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

merial - mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas - imunologiniai preparatai - sheep; cattle - aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.